3月29日至31日,中国生化制药工业协会主办的“生化药品GMP培训及附录宣贯”会议在上海隆重召开,会议对生化药品的监管法规与执行、质量管理风险与问题等进行了报告和解读,对生化药现场检查要点与常见分析、生化药品的生产管理及厂房设施、供应链管理及质量追溯体系、生化药品的病毒安全性与病毒去除/灭活验证、生化药品的提取冻干系统和超滤应用等进行了沟通和讨论。
本次会议我司积极参与,公司创始人王小良博士在会上做了题为“生化药品病毒去除、灭活及验证”的报告,报告对生化药品病毒去除/灭活工艺验证的国内外相关指导原则进行了解读,对生化药品工艺中病毒去除/灭活方法的选择、指示病毒的选择进行了列举说明,并对实践中常见问题进行了探讨和思考。报告获得了大家的肯定。


今后,我司会进一步参与协会的各项活动,并积极与相关企业客户沟通合作。